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GSK5182

编号: 20375
Cas号: 877387-37-6 (free base)
纯度: 98% Min.

GSK5182 is a specific inverse agonist for estrogen-related receptor γ.

仅供研究使用。 我们不向患者出售。

化学信息

名称GSK5182
Iupac 化学名称4-[(Z)-1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-5-hydroxy-2-phenylpent-1-enyl]phenol
同义词GSK5182; GSK 5182; GSK-5182.
英文同义词GSK5182; GSK 5182; GSK-5182.
分子式C27H31NO3
分子量417.54
SmileOC1=CC=C(/C(C2=CC=C(OCCN(C)C)C=C2)=C(C3=CC=CC=C3)\CCCO)C=C1
InChiKeyZVSFNBNLNLXEFQ-RQZHXJHFSA-N
InChiInChI=1S/C27H31NO3/c1-28(2)18-20-31-25-16-12-23(13-17-25)27(22-10-14-24(30)15-11-22)26(9-6-19-29)21-7-4-3-5-8-21/h3-5,7-8,10-17,29-30H,6,9,18-20H2,1-2H3/b27-26-
Cas号877387-37-6 (free base)
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外观性状固体粉末
纯度98% Min.
存储短期(几天到几周)为0-4摄氏度,长期(几个月)为-20摄氏度
可溶性溶于DMSO
处理方式
运输条件作为非危险化学品在环境温度下装运。这种产品在正常运输和海关工作期间可以稳定几周.
海关编码
Coming soon.
Targets
Mechanism
Cell study
Animal study
Clinical study

1: Joo J, Wu Z, Lee B, Shon JC, Lee T, Lee IK, Sim T, Kim KH, Kim ND, Kim SH, Liu KH. In vitro metabolism of an estrogen-related receptor γ modulator, GSK5182, by human liver microsomes and recombinant cytochrome P450s. Biopharm Drug Dispos. 2015 Apr;36(3):163-73. doi: 10.1002/bdd.1929. PubMed PMID: 25451157.

化学结构

20375 - GSK5182 | CAS 877387-37-6 (free base)

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